开盘即破发!派格生物面临核心产品商业化与市场竞争双重考验
开盘即破发!派格生物面临核心产品商业化与市场竞争双重考验
开盘即破发!派格生物面临核心产品商业化与市场竞争双重考验近日,三生制药(01530.HK)与辉瑞就PD-1/VEGF双抗SSGJ-707达成全球权益合作,这一标志性事件被视为中国(zhōngguó)创新药企通过技术(jìshù)授权加速融入(róngrù)全球产业链的重要(zhòngyào)信号,也带动港股创新药企业集体走强。然而,5月27日登陆港交所的派格生物(02565.HK)却(què)成为例外,这家以慢性病创新疗法研发为核心的生物科技企业首日开盘(kāipán)即破发近14%,未能接力(jiēlì)本轮行业上涨浪潮。
暂无(zànwú)商业化产品、连续多年亏损、核心产品市场竞争(shìchǎngjìngzhēng)激烈,或是其难被市场认可的原因。
核心产品(chǎnpǐn)商业化与市场竞争双重考验
派格生物(shēngwù)成立于(yú)2008年,是一家专注于自主研究及开发慢性病创新疗法(liáofǎ)(主要为肽和小分子药物)的生物技术公司,重点关注代谢紊乱领域。
招股书显示,目前(mùqián),该公司拥有一款核心产品和五款候选产品,其中,自研核心产品PB-119用于治疗T2MD(2型糖尿病)的新药上市申请获国家药监局(guójiāyàojiānjú)受理,处于商业化(shāngyèhuà)前夕;剩余五款产品尚处于研发或(huò)临床阶段。
图片来源(láiyuán):派格生物招股书
此外(wài),派格生物重要产品PB-718是一款减肥药,主要(zhǔyào)用于超重和肥胖症的治疗。目前,该药物在(zài)我国已完成(wánchéng)首期临床试验,预计今年开展IIb临床试验,预计2026年与FDA(美国食品药品监督管理局(guǎnlǐjú))、EMA(欧洲药品管理局)沟通(gōutōng)后开始三期临床试验。根据招股书披露,派格生物核心产品PB-119除治疗T2MD外,亦可治疗肥胖症。
值得注意的是,招股书中指出(zhǐchū),截至最后实际可行日期(rìqī),公司无(wú)任何商业化产品。根据灼识咨询(zīxún)的资料,派格生物接近商业化阶段的核心产品为中国国内最早研发的长效GLP-1(PB-119的某一种应用)受体激动剂之一。
派格生物在(zài)招股书中表明,PB-119在中国市场(shìchǎng)将面对众多竞争对手,其在2型糖尿病方面有13个竞品(jìngpǐn),在肥胖症方面有超过15个竞品。
销售能力或成为(chéngwéi)破局关键
全球减肥药的竞争日趋(rìqū)白热化(báirèhuà),其中龙头企业诺和诺德(nuòhénuòdé)(nuòhénuòdé)与礼来(lǐlái)的竞争备受关注。光大证券研报显示,2024年,诺和诺德的Wegovy的销售额超过80亿美元,礼来的Zepbound销售额为49亿美元。尽管Zepbound具有更优的减重(jiǎnzhòng)效果,但诺和诺德在营销方面大规模的投入和出色的营销策略使得Wegovy市场占有率更高。
公开资料显示,仅在2024年6月,诺和诺德的(de)(de)广告展示量接近20亿次,投入Wegovy的广告活动媒体支出估计为4200万美元。从二者的市场竞争经验来看,未来减肥药市场的销售(xiāoshòu)业绩并(bìng)不完全取决于临床数据,随着国产减肥药即将(jíjiāng)步入商业化,销售能力将成为企业未来竞争优势的关键要素。
从(cóng)目前情况来看,派格生物(shēngwù)的商业化能力存疑。2017年(nián),该公司曾将PB-119及PB-718在(zài)国内的独家商业化权授予天士力(香港),但该协议于2023年终止。从天士力(香港)角度看,2017年,派格生物PB-119、PB-718研发进度靠前,彼时诺和诺德(nuòhénuòdé)和礼来也无相关产品上市。
而近些年,减肥药市场发展迅速,竞争激烈,除(chú)诺和诺德、礼来产品在国内市场的销售外,信达生物(01801.HK)、博瑞医药(688166.HK)相关产品也纷纷进入后期临床(línchuáng)和商业化前期(qiánqī)阶段,派格(pàigé)生物的竞争优势逐渐弱化。
招股书显示,派格生物将使用一半(yíbàn)的(de)净募集资金(约1.17亿港元)用于核心(héxīn)产品PB-119的商业化和适应症扩展,相较于行业龙头的营销投入规模,此项支出显然存在劣势。
募集资金还能撑22个(gè)月
在无自研产品商业化现状(xiànzhuàng)下,派格生物一直处于亏损(kuīsǔn)状态。公开财务资料显示,2023年、2024年,该公司年内亏损分别为(wèi)2.79亿元、2.83亿元。截至2024年底,其账上(shàng)现金及现金等价物约2839.2万元。
自派格生物成立以来,共完成9轮融资,共计募资5030万美元和10.5亿元。招股书(zhāogǔshū)披露,截至最后实际可行(kěxíng)日期,该(gāi)公司已使用募资金额的93.77%。
中金公司是(shì)派格生物本次发行的独家保荐人,此外,还有(háiyǒu)民银资本、农银国际等13家机构为其股票发行助力。值得注意的是,本次派格生物共募集(mùjí)3.01亿港元,其中,发行费用6910万港元,占募集资金的23.03%,招股书披露(pīlù),按2024年亏损速率测算,这笔资金仅能支撑约22个(gè)月。
对比历史估值,派格生物2021年科创板IPO申请(shēnqǐng)时估值达100亿元,而2023年最后一轮融资投后估值已缩水至(zhì)40亿元,折射出市场对其商业化前景(qiánjǐng)的谨慎态度。
(大众新闻·经济(jīngjì)导报见习记者 赵帅)


近日,三生制药(01530.HK)与辉瑞就PD-1/VEGF双抗SSGJ-707达成全球权益合作,这一标志性事件被视为中国(zhōngguó)创新药企通过技术(jìshù)授权加速融入(róngrù)全球产业链的重要(zhòngyào)信号,也带动港股创新药企业集体走强。然而,5月27日登陆港交所的派格生物(02565.HK)却(què)成为例外,这家以慢性病创新疗法研发为核心的生物科技企业首日开盘(kāipán)即破发近14%,未能接力(jiēlì)本轮行业上涨浪潮。
暂无(zànwú)商业化产品、连续多年亏损、核心产品市场竞争(shìchǎngjìngzhēng)激烈,或是其难被市场认可的原因。
核心产品(chǎnpǐn)商业化与市场竞争双重考验
派格生物(shēngwù)成立于(yú)2008年,是一家专注于自主研究及开发慢性病创新疗法(liáofǎ)(主要为肽和小分子药物)的生物技术公司,重点关注代谢紊乱领域。
招股书显示,目前(mùqián),该公司拥有一款核心产品和五款候选产品,其中,自研核心产品PB-119用于治疗T2MD(2型糖尿病)的新药上市申请获国家药监局(guójiāyàojiānjú)受理,处于商业化(shāngyèhuà)前夕;剩余五款产品尚处于研发或(huò)临床阶段。
图片来源(láiyuán):派格生物招股书
此外(wài),派格生物重要产品PB-718是一款减肥药,主要(zhǔyào)用于超重和肥胖症的治疗。目前,该药物在(zài)我国已完成(wánchéng)首期临床试验,预计今年开展IIb临床试验,预计2026年与FDA(美国食品药品监督管理局(guǎnlǐjú))、EMA(欧洲药品管理局)沟通(gōutōng)后开始三期临床试验。根据招股书披露,派格生物核心产品PB-119除治疗T2MD外,亦可治疗肥胖症。
值得注意的是,招股书中指出(zhǐchū),截至最后实际可行日期(rìqī),公司无(wú)任何商业化产品。根据灼识咨询(zīxún)的资料,派格生物接近商业化阶段的核心产品为中国国内最早研发的长效GLP-1(PB-119的某一种应用)受体激动剂之一。
派格生物在(zài)招股书中表明,PB-119在中国市场(shìchǎng)将面对众多竞争对手,其在2型糖尿病方面有13个竞品(jìngpǐn),在肥胖症方面有超过15个竞品。
销售能力或成为(chéngwéi)破局关键
全球减肥药的竞争日趋(rìqū)白热化(báirèhuà),其中龙头企业诺和诺德(nuòhénuòdé)(nuòhénuòdé)与礼来(lǐlái)的竞争备受关注。光大证券研报显示,2024年,诺和诺德的Wegovy的销售额超过80亿美元,礼来的Zepbound销售额为49亿美元。尽管Zepbound具有更优的减重(jiǎnzhòng)效果,但诺和诺德在营销方面大规模的投入和出色的营销策略使得Wegovy市场占有率更高。
公开资料显示,仅在2024年6月,诺和诺德的(de)(de)广告展示量接近20亿次,投入Wegovy的广告活动媒体支出估计为4200万美元。从二者的市场竞争经验来看,未来减肥药市场的销售(xiāoshòu)业绩并(bìng)不完全取决于临床数据,随着国产减肥药即将(jíjiāng)步入商业化,销售能力将成为企业未来竞争优势的关键要素。
从(cóng)目前情况来看,派格生物(shēngwù)的商业化能力存疑。2017年(nián),该公司曾将PB-119及PB-718在(zài)国内的独家商业化权授予天士力(香港),但该协议于2023年终止。从天士力(香港)角度看,2017年,派格生物PB-119、PB-718研发进度靠前,彼时诺和诺德(nuòhénuòdé)和礼来也无相关产品上市。
而近些年,减肥药市场发展迅速,竞争激烈,除(chú)诺和诺德、礼来产品在国内市场的销售外,信达生物(01801.HK)、博瑞医药(688166.HK)相关产品也纷纷进入后期临床(línchuáng)和商业化前期(qiánqī)阶段,派格(pàigé)生物的竞争优势逐渐弱化。
招股书显示,派格生物将使用一半(yíbàn)的(de)净募集资金(约1.17亿港元)用于核心(héxīn)产品PB-119的商业化和适应症扩展,相较于行业龙头的营销投入规模,此项支出显然存在劣势。
募集资金还能撑22个(gè)月
在无自研产品商业化现状(xiànzhuàng)下,派格生物一直处于亏损(kuīsǔn)状态。公开财务资料显示,2023年、2024年,该公司年内亏损分别为(wèi)2.79亿元、2.83亿元。截至2024年底,其账上(shàng)现金及现金等价物约2839.2万元。
自派格生物成立以来,共完成9轮融资,共计募资5030万美元和10.5亿元。招股书(zhāogǔshū)披露,截至最后实际可行(kěxíng)日期,该(gāi)公司已使用募资金额的93.77%。
中金公司是(shì)派格生物本次发行的独家保荐人,此外,还有(háiyǒu)民银资本、农银国际等13家机构为其股票发行助力。值得注意的是,本次派格生物共募集(mùjí)3.01亿港元,其中,发行费用6910万港元,占募集资金的23.03%,招股书披露(pīlù),按2024年亏损速率测算,这笔资金仅能支撑约22个(gè)月。
对比历史估值,派格生物2021年科创板IPO申请(shēnqǐng)时估值达100亿元,而2023年最后一轮融资投后估值已缩水至(zhì)40亿元,折射出市场对其商业化前景(qiánjǐng)的谨慎态度。
(大众新闻·经济(jīngjì)导报见习记者 赵帅)





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